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    23-11-02 創(chuàng)新藥是大勢所趨,【國產(chǎn)替代】是個長期趨勢

    創(chuàng)新藥,壁壘高,淘汰率高對企業(yè)來說,研發(fā)創(chuàng)新藥是一場「高風險,高回報」的冒險。同樣,我們的壽命伴隨著創(chuàng)新藥的研發(fā)而延長。創(chuàng)新藥的專利到期后,其他藥廠就可以生產(chǎn)名字、效力、適應癥等相同或趨同的藥。比如此前遭遇瘋搶的布洛芬,你會發(fā)現(xiàn)有各種「姿勢」的品牌,大部分都是

    23-11-02 「白話說醫(yī)藥」——藥品分類

    1、什么是創(chuàng)新藥?就是市面上從來沒有過的藥品,被你家給第一個研發(fā)出來了(專利是之前沒有過的,你家單獨研發(fā)滴),然后還得到了CFDA或者FDA批準了,拿了注冊批件了,意味著你就可以賣了,通俗的說就是你發(fā)財啦!2、什么是仿制藥?就是上面的創(chuàng)新藥過了專利保護期以后,

    23-11-02 創(chuàng)新藥和仿制藥的區(qū)別

    創(chuàng)新藥和仿制藥的區(qū)別。要了解藥品上市的流程,首先要了解藥品的分類。藥品分為創(chuàng)新藥和仿制藥,它們的上市要求不同。創(chuàng)新藥是指分子結構全新、從未被研發(fā)過的藥物,比如德國人發(fā)現(xiàn)青霉素、中國人發(fā)現(xiàn)青蒿素。這些藥物的分子結構是全新的,前所未有。為了保護和鼓勵科學家或藥企的

    23-11-02 超60款新藥國內(nèi)獲批,還有這些創(chuàng)新藥沖刺上市

    10月24日,據(jù)新京報記者不完全統(tǒng)計,今年以來,已有超60款1類新藥在國內(nèi)(包括進口新藥,不含改良新藥)獲批上市,遠超2022年。米內(nèi)網(wǎng)預測,中國公立醫(yī)療終端市場將以每年2%-3%的復合增長率增長至2029年的約1.6萬億元,創(chuàng)新藥或?qū)⒃鲩L至8000億元,占據(jù)

    23-11-02 中國創(chuàng)新藥完全能做到后來居上

    在2023年歐洲腫瘤學會(ESMO)年會上連續(xù)公布兩項自主研發(fā)創(chuàng)新小分子候選藥物的重要臨床試驗研究成果,分別為FGFR4抑制劑Irpagratinib(ABSK011)在晚期肝細胞癌(HCC)患者和口服小分子PD-L1抑制劑ABSK043在晚期實體瘤患者的首次

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